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Senior Betriebsingenieur / Senior Manufacturing Engineer (m/w/d) - Pharmaproduktion

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Simtra Deutschland GmbH
Berufserfahrener
vor 7 Tage

Simtra ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren drei Standorten in Bloomington, Indiana, USA; Parsippany, New Jersey, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen.

Für unser Team suchen wir Dich als erfahrenen Senior Betriebsingenieur / Senior Manufacturing Engineer (m/w/d).


Als Senior Manufacturing Engineer (m/w/d) übernimmst Du eine Schlüsselrolle an der Schnittstelle zwischen Produktion, Technik, Qualität und externen Partnern. Du stellst sicher, dass unsere Anlagen zuverlässig, GMP-konform und zukunftsfähig betrieben werden – und leistest damit einen direkten Beitrag dazu, lebensverändernde Medikamente sicher und effizient verfügbar zu machen.

In dieser Position sicherst Du im laufenden Betrieb die Einhaltung von GMP- und EHS-Standards. Dein Schwerpunkt liegt auf der technischen Verfügbarkeit unserer Produktionsanlagen, einem strukturierten Wartungs- und Ersatzteilmanagement sowie der kontinuierlichen Verbesserung von Anlagen und Prozessen in der Pharmaproduktion. Zu Deinen Aufgaben gehören:

  • Du verantwortest die Instandhaltung unserer Anlagen, zum Beispiel Kessel- und Rührsysteme sowie Filtrationsanlagen mit Isolatortechnik, und nutzt dafür ein Maintenance Management System
  • Du übernimmst die Planung und Einhaltung des Wartungsbudgets, der Terminierungen und der Leistungsparameter sowie die Koordination interner und externer Dienstleister
  • Als technische Expertin bzw. technischer Experte begleitest Du den Produktionsbetrieb, analysierst systematisch Fehler und Prozesse und treibst Optimierungen mithilfe von Lean- und Six-Sigma-Werkzeugen voran
  • Du erstellst GMP-gerechte Projekt- und Qualifizierungsdokumentationen (u.a. Lastenheft, Pflichtenheft, Risikoanalyse, DQ-/IQ-/OQ-Dokumentation)
  • Du koordinierst und führst Qualifizierungs-, Validierungs- und Optimierungsmaßnahmen durch
  • Als technischer Ansprechpartner (m/w/d) übernimmst Du die Durchführung von Schulungen

Dich erwartet ein technisch anspruchsvolles Produktionsumfeld mit modernen Anlagen, klaren Qualitätsstandards und einem Team, das lösungsorientiert zusammenarbeitet. In Deiner Rolle kannst Du Verantwortung übernehmen, Verbesserungen aktiv vorantreiben und Deine technische Expertise sichtbar einbringen.

Bei uns kannst Du Deine Expertise in einem hochregulierten Produktionsumfeld weiterentwickeln, technische Verantwortung übernehmen und Verbesserungen sichtbar mitgestalten. Wir unterstützen Dich dabei, Deine fachlichen und methodischen Kompetenzen auszubauen und Deine Erfahrung gezielt in anspruchsvolle Projekte einzubringen.


  • Du hast ein abgeschlossenes Studium im Bereich der (pharmazeutischen) Verfahrenstechnik oder Maschinenbau, alternativ eine vergleichbare Qualifikation
  • Du bringst einschlägige Berufserfahrung (5 bis 10 Jahre) im Bereich Betriebstechnik mit, gerne mit Schwerpunkt in der Herstellung pharmazeutischer Produkte
  • Du hast Freude daran, technische Projekte eigenverantwortlich zu planen, umzusetzen und gemeinsam mit internen sowie externen Schnittstellen erfolgreich abzuschließen
  • Du bringst Interesse und idealerweise Erfahrung in Automatisierungsthemen mit und möchtest technische Verbesserungen aktiv vorantreiben
  • Ein ausgeprägtes Verständnis für komplexe Prozesse, hohe Kommunikationsfähigkeit sowie eine lösungsorientierte und belastbare Arbeitsweise gehören zu Deinen Stärken
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute EDV- und Softwarekenntnisse, insbesondere in ERP-Systemen und MS Office, runden Dein Profil ab

Neben einer verantwortungsvollen Aufgabe in einem internationalen Unternehmensumfeld bieten wir Dir ein kollegiales Team, kurze Wege am Standort Halle/Westfalen und die Möglichkeit, technische Themen mit hoher Relevanz für Patientinnen und Patienten weltweit aktiv mitzugestalten.


  • Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
  • Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung
  • 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
  • Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
  • Job-Rad Leasing
  • Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
  • Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze
  • Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
  • Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

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Standort

Simtra Deutschland GmbH

33790 Halle,
Nordrhein-Westfalen DE

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